Οι ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας ενημερώνουν το κοινό για τη νόσο

Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα για τη Σκλήρυνση Κατά Πλάκας ή Πολλαπλή Σκλήρυνση (ΠΣ), 
η οποία έχει ορισθεί παγκοσμίως ως η τελευταία Τετάρτη του Μαΐου (για τη φετινή χρονιά η 31η Μαΐου), η Πανελλήνια Ομοσπονδία Ατόμων με Σκλήρυνση κατά Πλάκας (ΠΟΑΜΣκΠ) υλοποιεί ενημερωτική καμπάνια διεκδικώντας το δικαίωμα οι ασθενείς να ζουν μια φυσιολογική ζωή. 

Η φετινή παγκόσμια ημέρα έχει ως σύνθημα «Life with Multiple Sclerosis - Η Ζωή με Πολλαπλή Σκλήρυνση» και όπως εξήγησε κατά τη διάρκεια συνέντευξης Τύπου η πρόεδρος της ΠΟΑΜΣκΠ, Βασιλική Μαράκα, «είναι σημαντικό οι ασθενείς με ΠΣ να ζουν μία φυσιολογική ζωή, συμμετέχοντας ενεργά στα κοινωνικά δρώμενα και λαμβάνοντας την απαιτούμενη κατανόηση και στήριξη από την πολιτεία, την κοινωνία και το οικογενειακό περιβάλλον».

Σύμφωνα με την κ. Μαράκα «η ζωή με την ΠΣ είναι γεμάτη προκλήσεις, με πολλαπλά συμπτώματα, άλλοτε εμφανή κι άλλοτε όχι και με διαφορετική εξέλιξη και πορεία για τον καθένα. Είναι μια χρόνια ανίατη νόσος του Κεντρικού Νευρικού Συστήματος που δεν είναι μεταδοτική, δεν είναι κληρονομική, δεν είναι θανατηφόρος! Εμείς, τα άτομα με ΠΣ, έχουμε τη δύναμη και τη γενναιότητα να την πολεμάμε καθημερινά και παρά τις όποιες δυσκολίες να ζούμε μία φυσιολογική ζωή. Επιδιώκουμε να παραμείνουμε ενεργό μέλος του κοινωνικού συνόλου, επιζητώντας από τους γύρω μας αγάπη, κατανόηση και φροντίδα. Ευχή μας, σύντομα η ΠΣ να αποτελεί μια ασθένεια του παρελθόντος».

Στο πλαίσιο της Παγκόσμιας Ημέρας για την Πολλαπλή Σκλήρυνση, η ΠΟΑΜΣκΠ προχώρησε στη δημιουργία 20 βίντεο με τους ηθοποιούς Δημήτρη Μακαλιά και Αντιγόνη Ψυχράμη, οι οποίοι δίνουν απαντήσεις σε θέματα που αφορούν την ΠΣ, ενώ δημιούργησε και προφίλ στο Facebook με όνομα msdaygr, με στόχο την περαιτέρω ενημέρωση για τις δράσεις της. 

Αξίζει να σημειωθεί ότι, την Τρίτη 30 Μαΐου θα υπάρχει ενημερωτικό περίπτερο στο εμπορικό κέντρο The Mall στο Μαρούσι (10.00 – 21.00), για την περαιτέρω ενημέρωση του κοινού. 

Η Πολλαπλή Σκλήρυνση, χρόνια αυτοάνοση νόσο που προκαλεί φλεγμονή και στη συνέχεια εκφύλιση στο Κεντρικό Νευρικό Σύστημα (ΚΝΣ), αφορά 2.500.000 άτομα παγκοσμίως, 400.000 άτομα περίπου στις ΗΠΑ, 80.000 στο Ηνωμένο Βασίλειο, ενώ στην Ελλάδα ο αριθμός των ασθενών φτάνει περίπου στις 12.000 (χωρίς να υπάρχει επίσημη καταγραφή). Η γεωγραφική κατανομή της νόσου κυμαίνεται πολύ από 5-150 ασθενείς/100.000 κατοίκους και στην Ελλάδα 10-30/100.000. Το ετήσιο κόστος ανά ασθενή κυμαίνεται από 20.000 - 30.000 € όπου το 60% του ποσού είναι άμεσο κόστος, ενώ το 40% έμμεσο. 

Όπως εξήγησε η Δρ Κλημεντίνη Ε. Καραγεωργίου, Νευρολόγος Ψυχίατρος, MD, PhD διευθύντρια του Νευρολογικού Τμήματος του Ιατρικού Κέντρου Αθηνών «σήμερα υπάρχουν αρκετές διαθέσιμες θεραπείες που επιβραδύνουν την εξέλιξη της νόσου και μειώνουν τις υποτροπές. Νέες επιστημονικές έρευνες φαίνεται ότι έχουν συμβάλλει σημαντικά στην αντιμετώπιση της ΠΣ, διευρύνοντας τις θεραπευτικές επιλογές, πάρα ταύτα κάποιες ανάγκες ως προς τη θεραπευτική αντιμετώπιση παραμένουν ανεκπλήρωτες για τον ασθενή με ΠΣ. Απαραίτητη προϋπόθεση για τη βελτίωση της θεραπευτικής πορείας του ασθενή αποτελεί η σωστή και στενή συνεργασία του με τον θεράποντα ιατρό και η πλήρης συμμόρφωσή του στο θεραπευτικό πρόγραμμα, με τακτικές επισκέψεις στο γιατρό του, στοχεύοντας στην αξιολόγηση της πορείας και στην απόφαση της περαιτέρω θεραπευτικής αντιμετώπισης».